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2011年全球最畅销的500个药物中，抗代谢类占据了抗肿瘤药物市场11.45%的份额，在用药持续上升的形势下，抗代谢类的品种结构发生了变化，培美曲塞二钠、卡培他滨、舒尼替尼成为市场上的支柱品种。

灵核产业研究院整理《2017-2022中国抗代谢药市场现状发展预测分析调研报告》有数据显示：在我国抗肿瘤药物市场中，抗代谢类药物是仅次于植物提取亚类居于第二位的品种。在全部抗肿瘤用药的占有率已从十年前7.11%的市场份额上升到目前的20.81%，其中前10个品种占据了抗肿瘤药物市场的20.39%。

报告显示：抗代谢药2016年国内生产总值744127亿元，按可比价格计算，比上年增长6.7%。国民经济运行缓中趋稳、稳中向好，实现了“十三五”良好开局。

2017年抗代谢药行业现状未来发展趋势分析

抗代谢药行业市场规模及增速

2016年，我国抗代谢药行业市场规模达到了108.12亿元，同比增长了14.7%。

图表1 2011-2016年我国抗代谢药行业市场规模及增长对比

数据来源，华夏经纬收集整理

抗代谢药行业市场饱和度

抗代谢类占据了抗肿瘤药物市场，在用药持续上升的形势下，抗代谢类的品种结构发生了变化，培美曲塞二钠、卡培他滨、舒尼替尼成为市场上的支柱品种。2015年，我国抗代谢药行业市场规模达到了94.26亿元，同比增长了14%。

近年来，我国医疗机构药品集中采购工作取得了明显进展。按照深化医药卫生体制改革要求，为进一步规范药品集中采购工作，相关部门又对《工作规范》进行了修订，形成了《医疗机构药品集中采购工作规范》，可以预见，未来的药品招标制度将更加合理，医药市场也将更加透明公平，制药企业的生产经营也将更加规范。

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中国抗代谢药行业发展中存在的问题

研制新药，必须按照国家药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。完成临床试验并通过审批的新药，由国家药品监督管理部门批准，颁发新药证书。

生产新药或已有国家标准的药品，企业需获得国家药品监督管理部门批准，并取得药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

一种新药从实验研究、临床试验、获得新药证书到正式生产需要经过多个环节的审批，前期的资金、技术投入较大，周期较长，行业进入门槛高。

《2017-2022中国抗代谢药市场现状发展预测分析调研报告》灵核产业研究院详细分析了抗代谢药市场，规模，供需，重点区域，发展趋势及投资预测分析同时又图表解说更加详细明了。可 帮助企业制定战略决策和依据。

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我国医药市场发展新趋势

中国的制药工业起步于20世纪初，经历了从无到有、从使用传统工艺到大规模运用现代 技术的发展历程，特别是改革开放以来，我国医药工业的发展驶入快车道，整个制药行业生产年均增长17.7%，高于同期全国工业年均增长速度，同时也高于世 界发达国家中主要制药国近30年来的平均发展速度，成为当今世界上发展最快的医药国之一。

我国医药行业规模效益逐渐显现，具有潜力巨大、健康、快速发展的特性。传统化学制药增长速度将逐步放慢，天然中药和生物药品将成为行业主要增长点。

化学药物、天然中药和生物药品将三分天下，形成新世纪药业的三大新兴市场，这是我国未来医药行业最重要的特点。